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发表在《核医学杂志》5 月号上的两篇文章阐述了新型 FAPI 放射性示踪剂在诊断、分期和治疗多种癌症方面的前景。对接受68Ga-FAPI PET的患者进行的最大规模研究的结果表明，在评估多种癌症方面，68Ga-FAPI 优于标准18 F-FDG PET。在另一项研究中，发现一种新设计的 FAPI 靶向治疗可以在临床前环境中抑制几种常见癌症的肿瘤生长。这些进步具有为癌症患者提供更精确的分期和管理的强大潜力。

癌症相关的成纤维细胞参与肿瘤的生长、迁移和进展。癌症相关成纤维细胞的亚群表达成纤维细胞活化蛋白(FAP)。FAP 在实体瘤中显着表达，但在健康组织中几乎不存在，这使其成为成纤维细胞活化蛋白抑制剂 (FAPI) 的有吸引力的诊断和治疗靶点。

在第一项研究中，324 名患有 21 种不同肿瘤类型的患者在三年内接受了68 次Ga-FAPI PET;其中 237 人还接受了18F-FDG PET 成像。研究人员比较了68Ga-FAPI PET 和18F-FDG PET 在肿瘤实体中的吸收情况。他们还检查了 PET 扫描中的68Ga-FAPI 摄取与染色组织样本中的 FAP 表达之间是否存在相关性。

在胰腺癌和肉瘤的原发性病变以及胰腺癌的转移性病变中，与18 F-FDG 相比，68Ga-FAPI的摄取显着更高。68Ga-FAPI PET 显示出对肉瘤的局部和区域疾病以及肉瘤和胰腺癌、头颈癌、胆管癌、肺癌和膀胱癌的远处转移性疾病的卓越检测。在组织样本中放射性示踪剂摄取和 FAP 表达水平之间也发现了正相关。

“68Ga-FAPI PET 可用作诊断肿瘤的工具，有可能对患有上述肿瘤实体的患者进行更精确的分期和管理，”医学博士、科学博士和博士 Nader Hirmas 说。德国埃森埃森大学医院核医学系候选人。“它也可以用作筛选可能受益于 FAP 定向放射配体治疗的患者的工具。”

在第二项研究中，研究人员开发了一种新的 FAP 放射性药物疗法，该疗法以天然存在的癌症相关成纤维细胞为目标。“在以前的肿瘤模型中，研究人员改变癌细胞以表达高水平的 FAP 作为治疗目标。在这项研究中，我们试图创造一种在自然肿瘤环境中有效的治疗方法，”Philip S. Low 博士说。 D.，药物发现学者和印第安纳州西拉斐特普渡大学化学系 Ralph C. Corley 特聘教授。

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